股票配资资讯平台哪个好 睿昂基因获3家机构调研：公司的BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）已于2024年6月4日获批（附调研问答）

　　睿昂基因6月12日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年6月7日接受3家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：一些国家对涉及到基因检测的生信数据比较敏感，请问公司如何看待生信数据的合规问题呢

　　答：公司目前正在与马来西亚等东南亚的企业进行接触，探讨共同建设实验室的可能性。公司高度重视生信数据的合规问题，如果公司和东南亚的企业进行共建实验室的合作，公司主要提供一些检测设备、检测试剂以及相应的实验室技术，相应的生信数据全部留在东南亚企业的当地国家，不会跨境传输到中国。

　　问：在体外诊断领域，一些产品或服务可能不是一个标准化、规范化的拿证产品，请问如果大型的第三方检测公司进入该市场，会不会侵占到公司目前的市场

　　答：一些大型第三方检测公司的优势是较为完善的经营网络渠道，而公司虽然在血液肿瘤领域相关产品的研发能力较强，但经营网络渠道布局还不完善，特别是在下沉市场的布局不如第三方检测公司。整体上，公司和第三方检测公司的互补性较强。

　　问：请问公司如何看待体外诊断市场的发展趋势

　　答：在2016-2017年，一级市场有大量资金进入到体外诊断领域。一些体外诊断企业在获得投资后，采用互联网的经营策略，烧钱占领市场，不关注利润，导致整个体外诊断领域处于比较混乱的状态。近些年，随着宏观环境、医疗行业政策等因素的变动，一级市场已经逐步收紧了资金。一些体外诊断企业已经逐渐收缩业务，注重利润的提升。公司认为未来两三年，体外诊断领域将处于一个出清的状态。但随着科技的进步，众多的药企逐步研发出新的靶向药，体外诊断市场的需求仍将继续扩大，公司坚定看好体外诊断市场的未来发展。

　　问：请问公司能介绍BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒的相关情况吗

　　答：公司的BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）已于2024年6月4日获批，公司本次获批的医疗器械注册证产品BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法），采用了第二代PCR技术，在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累计实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析，定量检测结果可以计算得到BCR-ABL/ABL国际标准值，有利于治疗方案的确定和预后评 估。与第一代PCR技术平台相比，BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）具备更安全、无污染、速度快、操作简便、灵敏性高、特异性强、稳定性好等优势。BCR-ABLP210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）的出现满足了市场上对标准化、规范化的BCR-ABL融合基因（荧光RT-PCR法）检测产品的需求，为广大CML患者提供了准确、快捷和低负担的检测产品，满足了多元化的市场需求。

　　问：请问公司如何看待LDT

　　答：近几年LDT的政策逐渐放松，上海、北京等地已经开始对LDT模式展开试水探索。公司认为LDT试点医院在开展LDT时，会对LDT的试剂会有较高的要求，会要求接受委托生产LDT试剂的厂家，具有丰富的试剂生产经验，通过国家食品药品质量管理规范的认证。公司在血液肿瘤领域拥有丰富的试剂生产经验，且通过了国家食品药品质量管理规范的认证。公司目前正在寻求与上海LDT试点医院开展相应的合作，如果公司和LDT试点医院的开展的合作项目在未来获得相关部门的批准，将会逐步的提升公司的检测收入。同时，公司认为上海、北京等地的LDT试点在平稳运行一段时间后，监管部门可能会逐步把LDT试点推广至全国各地，参与上海、北京等地的LDT试点的企业将会拥有竞争优势，在未来可以参与全国各地的LDT试点;

此次深圳新规具体为：对具备条件的城中村实施拆除新建；不具备条件的不可强行推进，要开展经常性整治提升，防控风险隐患；介于前两类之间的实施拆整结合。

距离淘宝首次2012年提出“预售”概念，到正式官宣在大促中全面取消预售；从最初的10天预售，到覆盖一个多月漫长发货等待期……十二年的时间让不少消费者和商家对越拖越长的促销“战线”感到疲惫。

　　调研参与机构详情如下：股票配资资讯平台哪个好

参与单位名称参与单位类别参与人员姓名国有企业结构调整基金基金公司张卫莉中信证券证券公司陈逸飞高特佳资本其他谢益彬